U saradnji sa nemačkom laboratorijom Powered by Illumina donosimo vam nikada niže cene neinvazivnih prenatalnih testova najnovije generacije. Od osnovne opcije testa koja je ubedljivo najjeftinija u Srbiji do najpovoljnije opcije za najobuhvatniji panel.
Neinvazivni prenatalni test je test koji nam iz malog uzorka krvi trudnice daje informacije o genetskom zdravlju ploda, već u ranoj trudnoći. Analizom slobodnoćelijske fetalne DNK se mogu otkriti struktirne i numeričke aberacije potpuno neinvazivno i bezbedno po fetus. Time se izbegava nepotrebna amniocenteza i u ranom periodu trudnoće dobijamo informaciju o genetskom zdravlju ploda.
Neinvazivan
Precizan i pouzdan
Potpuno siguran i bezbolan
Najpristupačniji na tržištu i namenjen je svim trudnicama
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama koje žele mirnu, bezbrižnu i sigurnu trudnoću. Ukoliko želite da izbegnete invazivne metode (poput amniocenteze, kordocenteze ili biopsije horionskih čupica), ovaj test je pravi izbor za Vas. Test se može uraditi već od 10. nedelje trudnoće, što će svakako pomoći da trudnoća prođe mirnije i bez stresa.
Test je namenjen apsolutno svim trudnicama. Posebno se preporučuje u sledećim slučajevima:
Apsolutno svaka trudnoća nosi rizik na hromozomopatije, bez obzira na godine starosti, porodičnu anamnezu ili opšte zdravlje trudnice. Samim umnožavanjem DNK, vrlo često bez posebnog razloga može doći do grešaka koje dovode do hromozomopatija, one svakako nisu nasledne. Zbog svega ovog, izuzetno su važni skrining testovi u ranoj trudnoći.
Prenatalni test se može raditi od desete nedelje trudnoće. Gornja granica za uzorkovanje ne postoji, ali je svakako preporuka da se uradi ranije, kako bi se na vreme reagovalo u slučaju pozitivnog nalaza.
Mikrodelecije su hromozomske anomalije koje izaziva nestanak malih delova hromozomskog materijala, dok su mikroduplikacije hromozomske anomalije koje izaziva višak malih delova hromozomskog materijala. U određenom delu određenog hromozoma neke od njih se pojavljuju češće i povezane su sa poznatim genetskim sindromima. Mogu da izazovu pobačaj, anomalije ploda ili usporen rast i razvoj ploda. Retko se prenose sa roditelja na decu, a većina se pojavljuje slučajno. Mogu se pojaviti bez prethodnog javljanja u porodici i bez drugih faktora rizika. Mikrodelecije i duplikacije mogu da se jave bez obzira na starosnu dob trudnice. Sve trudnice imaju podjednak rizik za mikrodelecije.
Moj PRENATALNI TEST predstavlja neinvazivan, siguran i bezbolan test, koji veoma precizno daje jednostavan rezultat o prisustvu najčešćih hromozomskih anomalija.
Test možete da poručite sami, odnosno da se sami odlučite, jer za testiranje nije potreban uput lekara. Naravno, redovne konsultacije sa ginekologom su obavezne.
Test će vam pomoći da bez ikakvog stresa, uz bezbolnu proceduru i mali uzorak venske krvi, dobijete rezultate koji su Vam veoma važni.
Bez obzira na godine starosti, test mogu raditi sve buduće majke koje žele bezbrižnu trudnoću.
CSV
DOUBLE/TRIPLE
AMINIOCENTEZA
Skrining
Ne
Da
Da
Da
Kad se radi?
Od 11-14 ned.
Od 10 ned. do kraja trudnoće
Od 12-15 ned.
Od 16-19 ned.
Bezbolan
Ne
Da
Ne
Da
Invazivan
Da
Ne
Ne
Da
Rizik od pobačaja
Da
Ne
Ne
Da
Procedura
Analiza dela majčine posteljice
DNK bebe iz krvi majke
UZ/krv
DNA bebe iz plodove vode
Rezultati
2 dana
6, 8 ili 10 radnih dana*
7 dana
3 nedelje
Šta pokazuje?
Prisustvo nekih infekcija kod bebe
Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb
Verovatnoću anomalije u hromozomima
Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
99%
99%
80%
99,4%
Ko treba da radi?
Trudnice koje žele brze odgovore
Sve trudnice
Sve trudnice
Trudnice sa rizikom
CSV
Skrining
Ne
Kad se radi?
Od 11-14 ned
Bezbolan
Ne
Invazivan
Da
Rizik od pobačaja
Da
Procedura
Analiza dela majčine posteljice
Rezultati
2 dana
Šta pokazuje?
Prisustvo nekih infekcija kod bebe
Stepen pouzdanosti
99%
Ko treba da radi?
Trudnice koje žele brze odgovore
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 10 ned. do kraja trudnoće
Bezbolan
Da
Invazivan
Ne
Rizik od pobačaja
Ne
Procedura
DNA bebe iz krvi majke
Rezultati
od 6 do 8 radnih dana*
Šta pokazuje?
Analiza svih hromozoma bebe + detekcija pola + sve mikrodelecije, delecije i duplikacije veće od 7 Mb
Stepen pouzdanosti
99%
Ko treba da radi?
Sve trudnice
DOUBLE/TRIPLE
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 12-15 ned.
Bezbolan
Da
Invazivan
Ne
Rizik od pobačaja
Ne
Procedura
UZ/krv
Rezultati
7 dana
Šta pokazuje?
Verovatnoću anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
80%
Ko treba da radi?
Sve trudnice
AMINIOCENTEZA
Skrining
Da
Kad se radi?
Od 16-19 ned
Bezbolan
Ne
Invazivan
Da
Rizik od pobačaja
Da
Procedura
DNA bebe iz plodove vode
Rezultati
3 nedelje
Šta pokazuje?
Pol bebe, fizičke anomalije i anomalije u hromozomima
Stepen pouzdanosti
99,4%
Ko treba da radi?
Trudnice sa rizikom
Daje pouzdane podatke i jednostavnu formu rezultata za odabranu opciju testa, odnosno za nivo analize po Vašem izboru.
Izveštava o prisustvu Y hromozoma, odnosno o polu bebe;
Određuje fetalnu frakciju;
Ima najmanji procent neuspelih testova (0.1%);
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Procedura je veoma jednostavna: pozovite nas u svako doba na neki od naših brojeva telefona: 065 2 375 375, 064 86 54 946
kako biste razgovarali sa našim stručnim konsultantima.
Zatim, zakazujemo uzorkovanje venske krvi u Vama najbližoj laboratoriji, bilo gde u Srbiji. Rezultate dobijate u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju. Ako je rezultat pozitivan, odnosno ako je pronađena određena hromozomopatija, naš stručni tim će Vam pomoći da što pre nalaz potvrdite invazivnom dijagnostičkom metodom, a mi snosimo troškove umesto Vas.
Uzorkovanje krvi majke bilo gde u Srbiji
Izdvajanje bebine DNK iz krvi majke
Analiza u laboratoriji na najsavremenijoj Illumina platformi i po patentiranom algoritmu
Rezultat stiže u roku od 6 do 8 dana od dana prijema uzorka u inostranu laboratoriju
Za razliku od statističkih testova, rezultati prenatalnog testa su veoma jasni, prisustvo odnosno odsustvo aneuploidija, delecija ili duplikacija. U slučaju da ni jedan sindrom nije pronađen, trudnica može da nastavi sa redovnim vođenjem trudnoće, a u slučaju pozitivnog nalaza, isti je potrebno potvrditi nekom dijagnostičkom metodom, koja se određuje u zavisnosti od starosti trudnoće.
Prenatalni testovi su neinvazivne analize fetalnog DNK koji se izdvaja iz krvi majke i daje informaciju o genetskom zdravlju ploda.
Naši prenatalni testovi se rade na Illumina platformi, što garantuje najprecizniju analizu. U ponudi imamo pet opcija i u zavisnosti od indikacija pacijenti se mogu opredeliti za opciju koja je najadekvanija za njih.
Prenatalni test se može raditi od desete nedelje trudnoće i preporuka jeste da se uradi što pre, kako bi se na vreme reagovalo u slučaju pozitivnog rezultata.
Zato što nudi najbolji odnos cene i kvaliteta.
Jeste, i naša ideja je da omogućimo svakoj trudnici da uradi prenatalni test.
Rezultati stižu za tri do pet dana, od dana prijema uzorka u laboratoriju.
Illumina tehnologija garantuje visoku pouzdanost testova, koja iznosi 99,9%
Prenatalni test nam daje informaciju o genetskom zdravlju ploda. Njime možemo analizirati strukturne i numeričke aberacije hromozoma.
Ne, svaka trudnica može da izabere test koji želi da radi.
